(罗盘网雅加达讯)PT Biotis目前正准备对6-11岁儿童及12-17 岁青少年的InaVac新冠第一、二剂疫苗及加强针疫苗进行临床试验。
日前,InaVac疫苗作为成人新冠疫苗已获得印尼药食监局(BPOM)紧急使用授权(EUA)。
PT Biotis总经理FX Sudirman 2月14日在雅加达国会大厦举行的国会(DPR RI)第IX委员会的会议中表示:“我们正准备对青少年和儿童的新冠基础疫苗、加强剂疫苗进行临床试验。因如今青少年接种新冠Sinovac疫苗,而我们希望新冠加强剂则使用InaVac疫苗。”
FX Sudirman表示,我们的指标是年中完成该临床试验。这样儿童和青少年新冠基础疫苗及加强疫苗的紧急使用许可证(EUA)便可于2023 年年中获得。
FX Sudirman表示,目前他们主要关注新冠疫苗的临床试验,还未考虑为儿童及青少年生产的新冠基础疫苗和加强剂疫苗的产量。
目前,PT Biotis仍在生产政府订购的500万剂InaVac疫苗用于成人基础新冠疫苗的接种。
到目前为止,PT Biotis只完成了500万剂订单中的1,225,000剂。剩余的可望在2月底或3月中旬完成。
据悉,InaVac疫苗是由泗水爱朗卡大学(Unair)开发,并由PT Biotis Pharmaceutical Indonesia注册售卖。
(晖雯)