（泗水之声网讯）印尼药食监局（BPOM）已正式为辉瑞生物科技（Pfizer-Biontech）生产的6个月至11岁儿童的新冠疫苗颁发紧急使用授权（EUA）。
国家药食监局局长PennyK.Lukito12月27日表示，用于儿童的辉瑞疫苗与青少年和成人的疫苗不同。
自11月29日起，已批准5-11岁儿童紧急接种疫苗。随后，12月11日针对6个月至4岁儿童的新冠疫苗许可证。
Penny表示，用于接种的第一剂Comirnaty儿童（6个月至4岁）新冠疫苗剂量含量为3mcg/0.2mL，分三剂接种。
Penny说，前两剂间隔三周接种。在第二次接种后至少八周内接种第三剂。
她还表示，该儿童新冠疫苗对6个月至5岁以下儿童可出现轻度至中度强度的副作用。
Penny说，在观察5岁至12岁以下儿童的副作用发生率时，据报道，1.2%的疫苗组受试者和0.8%的受试者出现血管性水肿反应（肿胀伴发红）。
药食监局一贯敦促民众始终遵守防疫卫生守则，以此作为打破新冠传播链的关键。还要求民众谨慎服用治疗新冠的药物，不要轻易受到声称可以预防或治疗新冠的医药产品、传统药物或保健品的宣传影响。（晖雯）
