（独立网讯）药食监管局（BPOM）局长Penny K Lukito 宣称，国产IndoVac新冠疫苗已获得紧急使用权（EUA）。这个由生物制药公司（PT Bio Farma）与贝勒医学院（Baylor College of Medicine）共同开发的疫苗即将投入生产。
Penny 28日在雅加达史纳延（Senayan）国会大厦说：“由生物制药公司和贝勒医学院研发的国产疫苗IndoVac已获紧急使用权，适用作为成人初始疫苗。”
她说：“IndoVac已可以在印尼生产。”
IndoVac也正在作为加强针疫苗进行临床试验。
药食监管局也已获得Etana疫苗紧急使用权，适用作初始或加强针疫苗。该疫苗使用 mRNA 平台研发，也将在印尼生产。
Penny 说：“mRNA 疫苗可在 2-8 摄氏度下保存。我认为这项技术也很不错，印尼已经有了。这也获得紧急使用权，适用于加强针和初始疫苗。”
而红白（Merah Putih）疫苗尚未获得紧急使用权。最迟10月上旬会颁发。
她保证国产新冠疫苗具有清真证书。
她说：“所有国产新冠疫苗都是清真疫苗，包括 mRNA Ethane 也是清真疫苗。（小兀）
