（本报综合讯）首批英国阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗3月8日运抵我国。食品与药物监管局已为该功效约达62%的疫苗颁发紧急使用授权。
食品与药物监管局局长贝妮•鲁吉多（Penny K. Lukito）3月9日在雅加达主持线上发布会时说，当局已与全国药物评估委员会、印尼免疫技术咨询小组和各种相关临床医生对阿斯利康疫苗的安全性、功效和质量进行评估审核。
贝妮阐明，评估结果显示，共23,745名接种者在时隔4-12周的两剂注射后显示安全和良好的耐受性。接种后副作用一般为轻微至中度，比如局部酸痛、发痒、肿胀、呕吐、发烧。 经接种第二剂后的两周观察，该疫苗显示62.1%的功效。这符合世卫组织有关疫苗功效至少50%才能发布紧急使用授权的规定。
于是，食品与药物监管局于2月22日为阿斯利康新冠疫苗颁布了编号为EUA2158100143A1的紧急使用授权。该疫苗也已获得其他若干国家的紧急使用授权。
据悉，8日下午，总计1,113,600剂的阿斯利康疫苗从阿姆斯特丹运抵苏加诺哈达国际机场货运站，由外交部长勒特诺以及世卫组织和联合国儿童基金会的代表亲自接收。
勒特诺介绍，阿斯利康疫苗是政府通过多边主义机制COVAX项目获得的疫苗。而当日运抵的1,113,600剂现成疫苗是首批。通过COVAX合作，印尼将逐步至今年5月共获得11,704,800剂阿斯利康疫苗。（小红）
